Самарский областной клинический
онкологический диспансер
8 (846) 994-76-58 (справочная)
факс: 994-03-99, e-mail: info@samaraonko.ru
443031, г. Самара, ул. Солнечная, 50, схема проезда
Главная страница Написать письмо Карта сайта Версия для слабовидящих Распечатать страницу

Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и рака яичников

В мире ежегодно выявляется более  миллиона случаев рака молочной железы, а в Российской Федерации свыше 50 тысяч случаев. Одной из причин развития рака молочной железы является наследственная предрасположенность. Установлено, что у дочерей пациенток с диагнозом рак молочной железы вероятность такого заболевания в 2-2,5 раза выше. Семейные формы рака молочной железы и рака яичника составляют до 10% всех случаев заболеваний. Развитие наследственных форм рака связано с мутациями в генах  BRCA1 и BRCA2.

Носители и родственники носителей BRCA-мутаций составляют группу высочайшего риска, в которой злокачественные опухоли в течение жизни развиваются с вероятностью до 90%.

Факторы риска, являющиеся показанием к  тестированию на мутации BRCA:
  • в семье был хотя бы 1 случай заболевания раком молочный железы и/или раком яичника;
  • в семье были случаи двустороннего рака молочной железы;
  • в семье были случаи рака молочной железы в возрасте до 50 лет;
  • позднее наступление менопаузы;
  • бесплодие, поздние роды;
  • фиброаденомы, узловые мастопатии, фиброзно-кистозные мастопатии, пролиферирующие кисты молочной железы;
  • ионизирующее излучение;
  • наличие первичного рака яичников, эндометрия или толстой кишки;
  • курение;
  • частое употребление алкоголя.



Определение наследственных мутаций позволяет врачу и пациенту принять эффективные меры, предотвращающие развитие заболевания. Здоровые люди с мутациями в генах BRCA нуждаются в специальных мерах профилактики и индивидуальной диагностики для раннего обнаружения злокачественной опухоли.
Для проведения анализа достаточно 0,2 мл.  крови из пальца.

Записаться на исследование и задать вопросы можно по телефону лаборатории цитологии и молекулярной генетики опухолей ОКЛИ 994-67-24, 994-68-93.

При обнаружении мутаций необходимо обратиться к врачу онкологу-маммологу для консультации.
©  2003-2017 ГБУЗ СОКОД
Все права сохранены.
443031, г. Самара, ул. Солнечная, 50
тел.: (846) 994-76-58 (справочная), факс: 994-03-99