Самарский областной клинический
онкологический диспансер
8 (846) 994-76-58 (справочная)
факс: 994-03-99, e-mail: info@samaraonko.ru
443031, г. Самара, ул. Солнечная, 50, схема проезда
Главная страница Написать письмо Карта сайта Версия для слабовидящих Распечатать страницу

Комплексные генетические исследования в ГБУЗ СОКОД

 Диагностика вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска – 4 390 руб.

   На сегодняшний день доказана роль вирусов папилломы человека в развитии некоторых видов онкологических заболеваний: типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59 являются вирусами высокого онкогенного риска и способны вызывать рак шейки матки, прямой кишки, анального отверстия, ротоглотки, гортани и др.
   Согласно рекомендациям международных организаций, занимающихся профилактикой рака шейки матки, тест на онкогенные типы ВПЧ необходимо проходить регулярно: раз в 3 года.
   ГБУЗ СОКОД предлагает комплексное обследование на наличие ВПЧ высокого онкогенного риска (12 типов) с последующей консультацией онколога.
 
http://samaraonko.ru/1562_i_Hight250.jpg
В комплексное обследование входит:
• консультация онколога с забором мазков
• определение вирусов папилломы человека 16.18.31.33.35.39.45.52.58.59 типов высокого онкогенного риска методом ПЦР-RT
• повторная консультация онколога по результатам анализов
 
 
 

 
 
Комплексное генетическое обследование на выявление мутаций в генах  BRCA1/BRCA2, CHEK 2 – 15 400 руб.

   Рак молочной железы (РМЖ) у женщин – самое распространенное из всех онкологических заболеваний. По статистике, одна из девяти женщин заболевает раком молочной железы в течение жизни. Около 10% всех случаев РМЖ — это наследственная форма рака, обусловленная наследуемыми мутациями в генах, в частности, BRCA1 и BRCA2.

   Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей других локализаций, в частности яичника, предстательной железы, толстой кишки, желудка и др.

   Лаборатория клинических исследований ГБУЗ СОКОД предлагает комплексное генетическое обследование на наличие мутаций в генах BRCA1/BRCA2 и CHEK 2, ответственных за развитие наследственных форм онкологических заболеваний молочной железы, яичников, желудка, предстательной железы, толстой и прямой кишки.

Цель генетического обследования:
• у здоровых людей:
• оценка риска возникновения наследственных форм рака
• разработка тактики наблюдения пациентов с повышенным риском
• у пациентов с уже диагностированными злокачественными новообразованиями - коррекция тактики лечения и/или подбор подходящего химиотерапевтического препарата.
 
http://samaraonko.ru/1563_i_width300.jpg     В комплексное обследование входит:
    •   взятие крови из пальца
    •   выявление мутаций BRCA1-BRCA2 методом ПЦР в режиме реального времени
    •   выявление мутации 1100delC в гене CHEK 2 методом ПЦР в режиме реального времени
    •   консультация доктора биологических наук, заведующего отделом клинических лабораторных исследований по результатам анализов

Записаться на обследование и задать все интересующие Вас вопросы
можно по телефону:
8 (846) 994-59-60
Пн.-пт. 8.00-16.30
©  2003-2017 ГБУЗ СОКОД
Все права сохранены.
443031, г. Самара, ул. Солнечная, 50
тел.: (846) 994-76-58 (справочная), факс: 994-03-99