Генетические исследования, проводимые в лаборатории цитологии и молекулярной генетики опухолей ОКЛИ ГБУЗ СОКОД

Определение наиболее значимых мутаций генов BRCA 1/2
Рак молочной железы у женщин – самое распространенное из всех онкозаболеваний. По статистике, одна из девяти женщин заболевает раком молочной железы в течение жизни. По причине  мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 возникают наследственные формы рака молочной железы и рака яичника. Вероятность развития рака молочной железы или рака яичника у здоровых женщин с мутацией в генах BRCA достигает 90%. Исследование особенно рекомендовано родственникам больной раком молочной железы (дочь, мать, сестра и др.). Мутации в этих генах также связаны с повышенным риском возникновения опухолей других локализаций (предстательной железы у мужчин, толстой кишки, желудка).
Исследование проводится как по платным услугам, так и бесплатно в рамках ОМС по направлению.

Определение значимых мутаций и делеций гена EGFR
Наличие мутаций и делеций в гене EGFR у больных раком легкого является показанием к назначению эффективных  таргетных противоопухолевых препаратов.
Исследование проводится по платным услугам.

Определение значимых мутаций гена KRAS
Определение мутаций гена KRAS при раке толстой кишки необходимо пациентам, которым планируется таргетная терапия. Обнаружение мутаций в гене KRAS указывает на то, что препарат цетуксимаб не показан.
Исследование проводится как по платным услугам, так и бесплатно в рамках ОМС по направлению.

Выявление ДНК вируса папилломы человека высокой степени онкогенного риска
Рак шейки матки — одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний у женщин.
На сегодняшний день доказана роль вирусов папилломы человека в развитии рака шейки матки, рака заднего прохода, рака влагалища, вульвы, полового члена, рака ротовой полости и гортани. Обнаружение ДНК вируса папилломы человека в мазках у здоровых мужчин и женщин указывает на высокий риск развития рака шейки матки, заднего прохода, влагалища, вульвы, полового члена, рака ротовой полости и гортани (в 300 раз выше, чем у неинфицированных).
Исследование проводится как по платным услугам, так и бесплатно в рамках ОМС по направлению.

Записаться на исследование и задать вопросы можно по телефонам лаборатории цитологии и молекулярной генетики опухолей ОКЛИ  Самарского областного клинического онкологического диспансера 994-67- 24, 994-68-93.
Адрес: г.Самара, ул. Солнечная, 50.