Комплексные генетические исследования в ГБУЗ СОКОД
Диагностика вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска – 4 750 руб. На сегодняшний день доказана роль вирусов папилломы человека в развитии некоторых видов онкологических заболеваний: типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59 являются вирусами высокого онкогенного риска и способны вызывать рак шейки матки, прямой кишки, анального отверстия, ротоглотки, гортани и др.
Согласно рекомендациям международных организаций, занимающихся профилактикой рака шейки матки, тест на онкогенные типы ВПЧ необходимо проходить регулярно: раз в 3 года.
ГБУЗ СОКОД предлагает комплексное обследование на наличие ВПЧ высокого онкогенного риска (12 типов) с последующей консультацией онколога.
В комплексное обследование входит:
• консультация онколога с забором мазков• определение вирусов папилломы человека 16.18.31.33.35.39.45.52.58.59 типов высокого онкогенного риска методом ПЦР-RT
• повторная консультация онколога по результатам анализов
Комплексное генетическое обследование на выявление мутаций в генах BRCA1/BRCA2, CHEK 2 – 17 690 руб.
Рак молочной железы (РМЖ) у женщин – самое распространенное из всех онкологических заболеваний. По статистике, одна из девяти женщин заболевает раком молочной железы в течение жизни. Около 10% всех случаев РМЖ — это наследственная форма рака, обусловленная наследуемыми мутациями в генах, в частности, BRCA1 и BRCA2.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей других локализаций, в частности яичника, предстательной железы, толстой кишки, желудка и др.
Лаборатория клинических исследований ГБУЗ СОКОД предлагает комплексное генетическое обследование на наличие мутаций в генах BRCA1/BRCA2 и CHEK 2, ответственных за развитие наследственных форм онкологических заболеваний молочной железы, яичников, желудка, предстательной железы, толстой и прямой кишки.
Цель генетического обследования:
• оценка риска возникновения наследственных форм рака
• разработка тактики наблюдения пациентов с повышенным риском
• у пациентов с уже диагностированными злокачественными новообразованиями - коррекция тактики лечения и/или подбор подходящего химиотерапевтического препарата.
В комплексное обследование входит: • выявление мутаций BRCA1-BRCA2 методом ПЦР в режиме реального времени
• выявление мутации 1100delC в гене CHEK 2 методом ПЦР в режиме реального времени
• консультация доктора биологических наук, заведующего отделом клинических лабораторных исследований по результатам анализов
Записаться на обследование и задать все интересующие Вас вопросы
можно по телефону:
8 (846) 994-59-60
Пн.-пт. 8.00-16.30
Пн.-пт. 8.00-16.30
