Главная страница Написать письмо Карта сайта

Комплексные генетические исследования в ГБУЗ СОКОД

Диагностика вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого онкогенного риска – 5 320 руб.

На сегодняшний день доказана роль вирусов папилломы человека в развитии некоторых видов онкологических заболеваний: типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59 являются вирусами высокого онкогенного риска и способны вызывать рак шейки матки, прямой кишки, анального отверстия, ротоглотки, гортани и др.

Согласно рекомендациям международных организаций, занимающихся профилактикой рака шейки матки, тест на онкогенные типы ВПЧ необходимо проходить  мужчинам и женщинам регулярно: раз в 3 года.

ГБУЗ СОКОД предлагает комплексное обследование на наличие ВПЧ высокого онкогенного риска (14 типов) с последующей консультацией онколога.

В комплексное обследование входит:

  • Консультация онколога с забором мазков
  • Определение вирусов папилломы человека 16.18.31.33.35.39.45.52.58.59 типов высокого онкогенного риска методом ПЦР-RT
  • Повторная консультация онколога по результатам анализов

Комплексное генетическое обследование на выявление мутаций в генах  BRCA1/BRCA2, CHEK 2 – 18 140 руб.

Рак молочной железы (РМЖ) у женщин – самое распространенное из всех онкологических заболеваний. По статистике, одна из девяти женщин заболевает раком молочной железы в течение жизни. Около 10% всех случаев РМЖ — это наследственная форма рака, обусловленная наследуемыми мутациями в генах, в частности, BRCA1 и BRCA2.

Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей других локализаций, в частности яичника, предстательной железы, толстой кишки, желудка и др.

Лаборатория клинических исследований ГБУЗ СОКОД предлагает комплексное генетическое обследование на наличие мутаций в генах BRCA1/BRCA2 и CHEK 2, ответственных за развитие наследственных форм онкологических заболеваний молочной железы, яичников, желудка, предстательной железы, толстой и прямой кишки.

Цель генетического обследования:

У здоровых людей:

  • Оценка риска возникновения наследственных форм рака;
  • Разработка тактики наблюдения пациентов с повышенным риском;
  • У пациентов с уже диагностированными злокачественными новообразованиями - коррекция тактики лечения и/или подбор подходящего химиотерапевтического препарата.

В комплексное обследование входит:

  • Взятие крови из пальца;
  • Выявление мутаций BRCA1-BRCA2 методом ПЦР в режиме реального времени;
  • Выявление мутации 1100delC в гене CHEK 2 методом ПЦР в режиме реального времени;
  • Консультация доктора биологических наук, заведующего отделом клинических лабораторных исследований по результатам анализов.

    Записаться на обследование и задать все интересующие Вас вопросы можно по телефону: 8 (846) 994-59-60 Пн.-пт. 8.00-16.30

Платные услуги


Связаться с нами

Оставьте свои контактные данные и мы с вами свяжемся и уточним время обследования.

Ошибка
* - обязательно для заполнения